/ miércoles 9 de febrero de 2022

Caso ivermectina podría “abrir la puerta” a experimentar con mexicanos: activista Luis Adrián Quiroz

El presidente de la organización Salud, Derechos y Justicia dijo que un estudio como ese debe cubrir requisitos legales, técnicos y científicos, por lo que las autoridades capitalinas deben presentar toda la documentación para dejar de lado el discurso de “buenos contra malos”

El estudio con ivermectina debe quedar perfectamente aclarado, ya que de lo contrario será un riesgoso antecedente que deja la “puerta abierta” para que farmacéuticas o instituciones de cualquier parte del mundo puedan realizar experimentos con la población mexicana.

Así lo alertó Luis Adrián Quiroz, coordinador general de Derechohabientes Viviendo con VIH del IMSS (DVVIHIMSS) y presidente de la organización Salud, Derechos y Justicia, quien explicó que un estudio de esta naturaleza debe cubrir una serie de requisitos legales, técnicos y científicos, por lo que las autoridades capitalinas deben presentar toda la documentación al respecto para dejar de lado el discurso de “buenos contra malos”.

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“Ahora, lo importante es centrarnos en esos documentos, porque si no los tienen hay que ir pensando en las sanciones correspondientes, y eso no es una cuestión de malos o buenos, lo dice la ley, porque de no existir todo el soporte documental aquí hay varios problemas”, puntualizó el activista.

Explicó que para llevar a cabo una investigación de este tipo es necesario inscribir el protocolo de investigación en los Comités de Ética de las instituciones de salud participantes ante la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), instancias que tras una revisión exhaustiva de la documentación, son las responsables de aprobarlo o no.

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Destacó que también debe haber un pronunciamiento por parte de la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (Conamed), que es la instancia encargada de regular la relación entre médico y paciente, y por lo tanto, debe defender los derechos de los pacientes a los que se les dio ivermectina sin una carta de consentimiento informado.

Además, deben presentar la aprobación por parte de los Comités de Ética de la Secretaría de Salud de la Ciudad de México y del Instituto Mexicano del Seguro Social; todo esto, independientemente de que la población a la que se le recetó ivermectina está en su derecho a proceder legalmente contra quienes resulten responsables, por haber sido utilizado para una investigación, sin su consentimiento.

Al respecto, la Organización Panamericana de la Salud publicó el 20 de junio de 2020 un comunicado: “Advertencia: La ivermectina no debe ser usada para el tratamiento de Covid-19”, tras dar a conocer los resultados de dos estudios, en los que no se pudo encontrar ningún efecto positivo.

El estudio con ivermectina debe quedar perfectamente aclarado, ya que de lo contrario será un riesgoso antecedente que deja la “puerta abierta” para que farmacéuticas o instituciones de cualquier parte del mundo puedan realizar experimentos con la población mexicana.

Así lo alertó Luis Adrián Quiroz, coordinador general de Derechohabientes Viviendo con VIH del IMSS (DVVIHIMSS) y presidente de la organización Salud, Derechos y Justicia, quien explicó que un estudio de esta naturaleza debe cubrir una serie de requisitos legales, técnicos y científicos, por lo que las autoridades capitalinas deben presentar toda la documentación al respecto para dejar de lado el discurso de “buenos contra malos”.

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“Ahora, lo importante es centrarnos en esos documentos, porque si no los tienen hay que ir pensando en las sanciones correspondientes, y eso no es una cuestión de malos o buenos, lo dice la ley, porque de no existir todo el soporte documental aquí hay varios problemas”, puntualizó el activista.

Explicó que para llevar a cabo una investigación de este tipo es necesario inscribir el protocolo de investigación en los Comités de Ética de las instituciones de salud participantes ante la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), instancias que tras una revisión exhaustiva de la documentación, son las responsables de aprobarlo o no.

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Destacó que también debe haber un pronunciamiento por parte de la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (Conamed), que es la instancia encargada de regular la relación entre médico y paciente, y por lo tanto, debe defender los derechos de los pacientes a los que se les dio ivermectina sin una carta de consentimiento informado.

Además, deben presentar la aprobación por parte de los Comités de Ética de la Secretaría de Salud de la Ciudad de México y del Instituto Mexicano del Seguro Social; todo esto, independientemente de que la población a la que se le recetó ivermectina está en su derecho a proceder legalmente contra quienes resulten responsables, por haber sido utilizado para una investigación, sin su consentimiento.

Al respecto, la Organización Panamericana de la Salud publicó el 20 de junio de 2020 un comunicado: “Advertencia: La ivermectina no debe ser usada para el tratamiento de Covid-19”, tras dar a conocer los resultados de dos estudios, en los que no se pudo encontrar ningún efecto positivo.

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