Las familias que tienen un paciente con enfermedad renal y no cuentan con seguridad social, deben gastar más de 40 mil pesos mensuales tan solo en la compra de medicamentos, alertaron organizaciones de familiares y pacientes renales al exigir que este padecimiento sea cubierto por el INSABI.
En el Día Mundial del Riñón, este 10 de marzo, pacientes, familiares y activistas de la comunidad renal acudieron a manifestarse a la Cámara de Diputados, para demandar que se garantice el abasto y el acceso gratuito a medicamentos inmunosupresores; se elabore un registro nacional de pacientes y se fomenten los programas de donación altruista de órganos, ya que para muchos pacientes, la última alternativa es el trasplante renal.
La enfermedad renal no distingue edad, sexo, raza o condición social. No obstante, los más vulnerables son aquellos pacientes que no cuentan con seguridad social, ya que la enfermedad renal no está cubierta por el INSABI, explicaron los pacientes.
Durante su protesta, la comunidad renal destacó la importancia de visibilizar este problema de salud que afecta alrededor del 10% de la población mexicana y que cada año va en aumento, debido a su estrecha asociación con la obesidad y la diabetes, enfermedades registran una elevada prevalencia en México y zonas urbanas del norte y centro del país, como es el Valle de México.
Las organizaciones destacaron la importancia de impulsar leyes y campañas en favor de la cultura de donación de órganos, pues todavía existen muchos mitos alrededor de ella, lo que ha provocado que la donación en nuestro país sea aún muy baja, frente a un creciente número de pacientes en lista de espera de recibir un trasplante.
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Asimismo, demandaron generar programas de educación continua y capacitación dirigidos a personal de salud, a fin de que cuente con más y mejores conocimientos sobre la enfermedad y, con ello, se incremente el diagnóstico temprano, toda vez, que actualmente, los pacientes siguen siendo detectados cuando la enfermedad ya está muy avanzada.
“Es por eso que hoy a nivel nacional nos hemos reunido en diferentes puntos para que la sociedad en generar conozca la enfermedad renal y sus problemáticas, porque no nos pase ahora a todos significa que estamos exentos. Lamentablemente es una enfermedad que puede tocarnos a todos, y sólo solicitamos empatía de la sociedad civil, de los tomadores de decisiones”, expresaron los pacientes.
La comunidad renal señaló que en estos momentos, con las leyes existentes, es muy complicado acceder a atención médica, medicamentos y tratamiento integral, y es peor aún cuando se enfrentan carencias en hospitales, desabasto y desconocimiento médico.
“Queda muy lejos el discurso que el INSABI sería gratuito, universal y que garantizaba el tratamiento para todos. Después de 4 años de gobierno aún seguimos luchando por la incorporación de la enfermedad renal en el cuadro básico de enfermedades no transmisibles en donde garanticen los tratamientos sustitutivos gratuitos como la diálisis, hemodiálisis, trasplante, medicamentos e inmunosupresión para este caso”, expresaron.
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