Una doctora del IMSS en Coahuila se encuentra en terapia intensiva tras desarrollar encefalitis, una inflamación en el cerebro luego de que recibió la vacuna de Pfizer y BioNTech contra covid.
"Con la evidencia científica disponible de los ensayos clínicos de la vacuna Pfizer-BioNTech BNT162b2 contra el virus SARS-CoV-2, ninguna persona había presentado antes encefalitis luego de la aplicación de la vacuna", informó por medio de un comunicado la Secretaría de Salud.
La información oficial señala que la mujer es una médica de 32 años del Instituto Mexicano del Seguro Social y que está ahora en Nuevo León tras recibir el fármaco esta semana.
La doctora tiene antecedentes de reacciones alérgicas a medicamentos como trimetroprim con sulfametoxazol, un antibiótico que combate infecciones urinarias añade.
El diagnóstico inicial es encefalomielitis, que se describe como un ataque breve pero intenso de inflamación en el cerebro, usualmente por una infección viral.
La doctora presentó erupción cutánea, crisis convulsivas, disminución de la fuerza muscular y dificultad respiratoria, en la siguiente media hora a la aplicación de la dosis.
"La reacción se detectó dentro del área de observación específica de la célula de vacunación en la que la doctora recibió su vacuna", destaca Salud.
De esta manera, las autoridades de Salud estudian el caso de la medica con antecedentes alérgicos que está en terapia intensiva por desarrollar encefalitis, inflamación en el cerebro, tras recibir la vacuna de Pfizer y BioNTech contra covid.
Por otro lado, el secretario de Salud, Manuel de la O Cavazos informó en su reporte diario que la doctora radica en el estado de Coahuila, donde se aplicó la vacuna y, posteriormente desarrolló efectos adversos más serios, erupción cutánea, dolor de cabeza y disminución de fuerza muscular en brazos y piernas.
La doctora fue trasladada de Coahuila a Monterrey y se internó en la clínica 25 del IMSS.
La paciente evoluciona favorablemente, está consciente, está alerta, pero evoluciona satisfactoriamente tras el diagnóstico, dijo de la O Cavazos .
Confirmó que se hace la investigación al respecto sobre este evento adverso.
Finalmente informó que trece personas de las 1950 a las que se aplicó una primera dosis de vacuna, presentaron efectos leves adversos.
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