/ martes 8 de diciembre de 2020

Recaban más de 283 mil firmas para que INSABI atienda casos de mieloma múltiple

Integrantes de Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer entregaron la petición en una reunión virtual al Consejo de Salubridad General

Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer entregaron en una reunión virtual al Consejo de Salubridad General, más de 283 mil firmas recabadas, para que los pacientes con Mieloma Múltiple puedan recibir atención y tratamiento a través del INSABI.

Mayra Galindo Leal, directora de la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer y Patricio González, coordinador de pacientes de dicha asociación destacaron la importancia de la entrega de estas firmas para solicitar que se enliste el Mieloma Múltiple como enfermedad catastrófica.

Luis Yamamoto, paciente con Mieloma Múltiple, con 60 años de edad, destacó que es de suma importancia que el padecimiento sea considerado como enfermedad catastrófica para que todos los pacientes sin seguridad social tengan acceso a medicamentos de última generación.

Es una enfermedad muy dolorosa, no solo de manera física, sino por todos los gastos que genera a los pacientes, quienes requieren en promedio medio millón de pesos para cubrir los costos de tratamiento, indicó Luis Yamamoto, quien presentó una petición a través de Change.org, para que este padecimiento se incluya al esquema de atención del INSABI.

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“A principios de 2017 empecé a tener muchos problemas de salud…tardaron casi seis meses en darme un diagnóstico adecuado para poder iniciar el tratamiento. Después de tratamientos diferentes, puede acceder a un trasplante de médula ósea que se realizó en Centro Médico Nacional La Raza del IMSS hace casi un año”, indicó Yamamoto.

Patricio González, coordinador de pacientes de Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, subrayó la importancia de que los pacientes cuenten con tratamientos de última generación: “ellos necesitan de todo el apoyo por parte de las instituciones de salud pública, ya que al no contar con seguridad social, se incrementa el riesgo de no contar con las medicinas adecuadas durante todo el proceso de su enfermedad”.

“Llevamos 3 años de trabajo buscando listar al MM ante el CSG como enfermedad catastrófica, un año desde que se realizó la entrega de 250 mil firmas. Un año con disminución de citas, aplazamiento de cirugías, tratamientos, quimioterapias y trasplantes de médula ósea, además del desabasto, es a lo que se han enfrentado los pacientes. Por eso queremos colaborar con nuestras autoridades y apelamos a su buena disposición para que el MM sea atendido, tratado y medicado de manera gratuita a la brevedad posible” enfatizó.

Mayra Galindo Leal señaló que “el pasado mes de noviembre publicaron el reglamento del Fondo de Salud para el Bienestar, sin embargo, sigue pendiente de publicación las reglas del INSABI.

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Unidos Asociación Pro-Trasplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer entregaron en una reunión virtual al Consejo de Salubridad General, más de 283 mil firmas recabadas, para que los pacientes con Mieloma Múltiple puedan recibir atención y tratamiento a través del INSABI.

Mayra Galindo Leal, directora de la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer y Patricio González, coordinador de pacientes de dicha asociación destacaron la importancia de la entrega de estas firmas para solicitar que se enliste el Mieloma Múltiple como enfermedad catastrófica.

Luis Yamamoto, paciente con Mieloma Múltiple, con 60 años de edad, destacó que es de suma importancia que el padecimiento sea considerado como enfermedad catastrófica para que todos los pacientes sin seguridad social tengan acceso a medicamentos de última generación.

Es una enfermedad muy dolorosa, no solo de manera física, sino por todos los gastos que genera a los pacientes, quienes requieren en promedio medio millón de pesos para cubrir los costos de tratamiento, indicó Luis Yamamoto, quien presentó una petición a través de Change.org, para que este padecimiento se incluya al esquema de atención del INSABI.

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“A principios de 2017 empecé a tener muchos problemas de salud…tardaron casi seis meses en darme un diagnóstico adecuado para poder iniciar el tratamiento. Después de tratamientos diferentes, puede acceder a un trasplante de médula ósea que se realizó en Centro Médico Nacional La Raza del IMSS hace casi un año”, indicó Yamamoto.

Patricio González, coordinador de pacientes de Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, subrayó la importancia de que los pacientes cuenten con tratamientos de última generación: “ellos necesitan de todo el apoyo por parte de las instituciones de salud pública, ya que al no contar con seguridad social, se incrementa el riesgo de no contar con las medicinas adecuadas durante todo el proceso de su enfermedad”.

“Llevamos 3 años de trabajo buscando listar al MM ante el CSG como enfermedad catastrófica, un año desde que se realizó la entrega de 250 mil firmas. Un año con disminución de citas, aplazamiento de cirugías, tratamientos, quimioterapias y trasplantes de médula ósea, además del desabasto, es a lo que se han enfrentado los pacientes. Por eso queremos colaborar con nuestras autoridades y apelamos a su buena disposición para que el MM sea atendido, tratado y medicado de manera gratuita a la brevedad posible” enfatizó.

Mayra Galindo Leal señaló que “el pasado mes de noviembre publicaron el reglamento del Fondo de Salud para el Bienestar, sin embargo, sigue pendiente de publicación las reglas del INSABI.

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