/ jueves 26 de noviembre de 2020

Padres de niños con cáncer saludan compromiso de IMSS, pero advierten que el problema es más complejo

Una sola institución de salud no puede solucionarlo, debido a que los medicamentos se compran de forma consolidada por parte del gobierno federal

Padres de familia de niños con cáncer saludaron el compromiso y la buena voluntad del director del IMSS, Zoé Robledo para atender el desabasto de medicamentos oncológicos pediátricos

Sin embargo, señalaron que el problema es mucho más complejo y una sola institución de salud no puede solucionarlo, debido a que los medicamentos se compran de forma consolidada por parte del gobierno federal, a través de la Secretaría de Hacienda y, mientras no se resuelva la falta de coordinación que prevalece entre las diversas dependencias, expresaron su temor de que la situación siga igual.

Los padres de familia saludaron el esfuerzo que el director general del IMSS refrendó por avanzar en la implementación de una política integral, para atender a los pacientes pediátricos oncológicos al reunirse con padres y madres de niños con cáncer que reciben atención en el Centro Médico Nacional La Raza.

El titular de Seguro Social destacó que en la atención de los niños con cáncer el Instituto enfrenta un reto histórico que no se había abordado en toda su dimensión, por lo cual se creó el 3 de septiembre un grupo de trabajo en el que participan autoridades del IMSS y padres de familia de pacientes con estos padecimientos, y hasta la fecha han sesionado en 11 ocasiones.

Sin embargo, los padres de familia destacaron que los medicamentos oncológicos forman parte de la compra consolidada que realiza el gobierno federal, a través de la Secretaría de Hacienda, lo que hace aún más complejo el problema y dificulta que una institución del sector salud pueda resolver por sí sola el desabasto.

Por ello, destacaron la importancia de la iniciativa de ley que busca garantizar el acceso a tratamiento, de forma oportuna, suficiente, de calidad y eficacia a todos los menores de 18 años, independientemente de ser o no derechohabiente de alguna institución de seguridad social.

Reiteraron el llamado a la población en general para sumarse a esta iniciativa ciudadana que será presentada en la primera quincena de diciembre ante el Congreso de la Unión, y para lo cual, la meta es recabar 124 mil firmas, en favor de la protección de la salud de más de 20 mil niños y niñas que requieren tratamiento contra el cáncer.

Padres de familia de niños con cáncer saludaron el compromiso y la buena voluntad del director del IMSS, Zoé Robledo para atender el desabasto de medicamentos oncológicos pediátricos

Sin embargo, señalaron que el problema es mucho más complejo y una sola institución de salud no puede solucionarlo, debido a que los medicamentos se compran de forma consolidada por parte del gobierno federal, a través de la Secretaría de Hacienda y, mientras no se resuelva la falta de coordinación que prevalece entre las diversas dependencias, expresaron su temor de que la situación siga igual.

Los padres de familia saludaron el esfuerzo que el director general del IMSS refrendó por avanzar en la implementación de una política integral, para atender a los pacientes pediátricos oncológicos al reunirse con padres y madres de niños con cáncer que reciben atención en el Centro Médico Nacional La Raza.

El titular de Seguro Social destacó que en la atención de los niños con cáncer el Instituto enfrenta un reto histórico que no se había abordado en toda su dimensión, por lo cual se creó el 3 de septiembre un grupo de trabajo en el que participan autoridades del IMSS y padres de familia de pacientes con estos padecimientos, y hasta la fecha han sesionado en 11 ocasiones.

Sin embargo, los padres de familia destacaron que los medicamentos oncológicos forman parte de la compra consolidada que realiza el gobierno federal, a través de la Secretaría de Hacienda, lo que hace aún más complejo el problema y dificulta que una institución del sector salud pueda resolver por sí sola el desabasto.

Por ello, destacaron la importancia de la iniciativa de ley que busca garantizar el acceso a tratamiento, de forma oportuna, suficiente, de calidad y eficacia a todos los menores de 18 años, independientemente de ser o no derechohabiente de alguna institución de seguridad social.

Reiteraron el llamado a la población en general para sumarse a esta iniciativa ciudadana que será presentada en la primera quincena de diciembre ante el Congreso de la Unión, y para lo cual, la meta es recabar 124 mil firmas, en favor de la protección de la salud de más de 20 mil niños y niñas que requieren tratamiento contra el cáncer.

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