/ viernes 13 de noviembre de 2020

Acuden padres de niños con cáncer a embajada de EU

Entregan carta para Joe Biden; piden su solidaridad y calificaron la grave situación como “una crisis humanitaria”

Papás de niños con cáncer acudieron a la Embajada de Estados Unidos en México para entregar una carta dirigida al presidente electo Joe Biden, en la que piden su solidaridad y explican la grave situación por la que atraviesan miles de familias ante el desabasto de medicamentos oncológicos, que calificaron como “una crisis humanitaria”.

“Creemos que el presidente electo de Estados Unidos, Joe Biden, se solidarice con nuestra causa, porque sabemos que él atravesó el mismo sufrimiento que ahora atravesamos nosotros al perder a uno de sus hijos a consecuencia del cáncer”, explicó el señor Israel Rivas.

Los padres de familia del Movimiento Nacional por la Salud manifestaron su desesperación por la falta de sensibilidad, apertura y disposición al diálogo que han mostrado las autoridades mexicanas para resolver el desabasto de medicamentos que cumplirá ya dos años y escucharlos.

“Tocaremos todas las puertas, dentro y fuera del país, no queremos que un niño muera por falta de medicamentos”, declaró Israel Rivas al comentar que a finales de septiembre falleció otro pequeño de ocho años en Chetumal, Quintana Roo. “El señor Gonzalo nos habló para conseguir un antibiótico que cuesta entre 12 mil y 14 mil, debido a que su hijo presentó un choque séptico, pero lamentablemente por la tarde nos llamó para decirnos que ya no había nada que hacer”.

En entrevista a las afueras de la sede diplomática que se ubica en Paseo de la Reforma, los padres de familia manifestaron que a consecuencia del desabasto ya han fallecido 1,600 niños en todo el país, y se pone en riesgo la continuidad de tratamiento de más de 20 mil infantes. “Si esto no es una crisis humanitaria, entonces que nos digan qué es”, subrayó.

Los reportes de desabasto llegan de todos los puntos del país. Una semana en Oaxaca, otra en Chiapas, otra en Guerrero, incluso en la Ciudad de México hay reportes de falta de medicamentos en el IMSS y el ISSSTE.

La señora Verónica explicó que además de la falta de medicamentos oncológicos, otra problemática, es que en el IMSS todavía no hay fecha aún para reactivar los trasplantes de médula ósea, que según explican las autoridades se debe a la pandemia de Covid-19.

Sin embargo, la madre de familia indicó que en el caso del Hospital Infantil de México “Federico Gómez” ya se reactivaron este tipo de cirugías, por lo que cuestionó por qué en el IMSS no.

“Cuando pase la pandemia de Covid, más de la mitad de los niños que están en lista de espera para trasplante de médula ósea, probablemente ya habrán muerto o su situación se haya complicado”, expresó la señora Verónica.

“Aquí no debe haber casos específicos, todos son específicos y todos los niños merecen y tienen derecho a recibir atención médica oportuna y de calidad”, señaló la señora Verónica Albiter.

Los padres de familia reiteraron el llamado a la ciudadanía para sumarse a su iniciativa ciudadana que propone una ley que garantice la atención y tratamiento a todos los niños con cáncer.

El objetivo es recabar 123 mil firmas que necesitamos para el arranque de una iniciativa ciudadana que busca garantizar de forma integral los tratamientos y la atención oncológica. Los padres de familia pidieron a la población sumarse a su página www.movimientonacionalporlasalud.org, donde se puede descargar el formato.


Papás de niños con cáncer acudieron a la Embajada de Estados Unidos en México para entregar una carta dirigida al presidente electo Joe Biden, en la que piden su solidaridad y explican la grave situación por la que atraviesan miles de familias ante el desabasto de medicamentos oncológicos, que calificaron como “una crisis humanitaria”.

“Creemos que el presidente electo de Estados Unidos, Joe Biden, se solidarice con nuestra causa, porque sabemos que él atravesó el mismo sufrimiento que ahora atravesamos nosotros al perder a uno de sus hijos a consecuencia del cáncer”, explicó el señor Israel Rivas.

Los padres de familia del Movimiento Nacional por la Salud manifestaron su desesperación por la falta de sensibilidad, apertura y disposición al diálogo que han mostrado las autoridades mexicanas para resolver el desabasto de medicamentos que cumplirá ya dos años y escucharlos.

“Tocaremos todas las puertas, dentro y fuera del país, no queremos que un niño muera por falta de medicamentos”, declaró Israel Rivas al comentar que a finales de septiembre falleció otro pequeño de ocho años en Chetumal, Quintana Roo. “El señor Gonzalo nos habló para conseguir un antibiótico que cuesta entre 12 mil y 14 mil, debido a que su hijo presentó un choque séptico, pero lamentablemente por la tarde nos llamó para decirnos que ya no había nada que hacer”.

En entrevista a las afueras de la sede diplomática que se ubica en Paseo de la Reforma, los padres de familia manifestaron que a consecuencia del desabasto ya han fallecido 1,600 niños en todo el país, y se pone en riesgo la continuidad de tratamiento de más de 20 mil infantes. “Si esto no es una crisis humanitaria, entonces que nos digan qué es”, subrayó.

Los reportes de desabasto llegan de todos los puntos del país. Una semana en Oaxaca, otra en Chiapas, otra en Guerrero, incluso en la Ciudad de México hay reportes de falta de medicamentos en el IMSS y el ISSSTE.

La señora Verónica explicó que además de la falta de medicamentos oncológicos, otra problemática, es que en el IMSS todavía no hay fecha aún para reactivar los trasplantes de médula ósea, que según explican las autoridades se debe a la pandemia de Covid-19.

Sin embargo, la madre de familia indicó que en el caso del Hospital Infantil de México “Federico Gómez” ya se reactivaron este tipo de cirugías, por lo que cuestionó por qué en el IMSS no.

“Cuando pase la pandemia de Covid, más de la mitad de los niños que están en lista de espera para trasplante de médula ósea, probablemente ya habrán muerto o su situación se haya complicado”, expresó la señora Verónica.

“Aquí no debe haber casos específicos, todos son específicos y todos los niños merecen y tienen derecho a recibir atención médica oportuna y de calidad”, señaló la señora Verónica Albiter.

Los padres de familia reiteraron el llamado a la ciudadanía para sumarse a su iniciativa ciudadana que propone una ley que garantice la atención y tratamiento a todos los niños con cáncer.

El objetivo es recabar 123 mil firmas que necesitamos para el arranque de una iniciativa ciudadana que busca garantizar de forma integral los tratamientos y la atención oncológica. Los padres de familia pidieron a la población sumarse a su página www.movimientonacionalporlasalud.org, donde se puede descargar el formato.


Policiaca

Edomex: desaparecen Andrea Otaolaurruchi y su esposo; él era sospechoso

Los familiares de la joven habitante de Cuautitlán Izcalli aseguran que su esposo podría estar detrás de la desaparición de Andrea