A pesar de que las autoridades de salud insisten que el abasto de medicamentos está garantizado en todos los centros hospitalarios del país; desde los institutos de alta especialidad, hasta las clínicas de barrio o rurales más modestas, los pacientes y los médicos “tienen otros datos”.
El pasado miércoles, en un hecho inédito, senadores de la Comisión de Salud sesionaron en la sede del Hospital Infantil de México (HIM) “Federico Gómez”, en la colonia Doctores, con la presencia de autoridades de ese nosocomio y de otras instituciones de salud, así como de padres de niños con enfermedades oncológicas.
Durante el encuentro, médicos del Hospital Infantil -que dicho sea de paso es considerado como un instituto de alta especialidad- advirtieron a los senadores sobre el riesgo de una eventual crisis por el desabasto de Metotrexato, medicamento base en el tratamiento de cáncer infantil, debido a que la suspensión que la Cofepris aplicó al fabricante nacional de ese medicamento, Laboratorios Pisa.
Incluso los padres de familia solicitaron la intervención de los senadores para exhortar a la Cofepris que autorice la importación emergente y extraordinaria de este medicamento, para cubrir las necesidades de los pacientes pediátricos.
En respuesta, la Cofepris acotó el debate como un “falso riesgo de desabasto”, y se deslindó de generar el supuesto desabasto que algunas voces dicen que se avecina. Dijo que el abasto de Metotrexato está asegurado; sin embargo, no descartó la posibilidad de importar el medicamento de otras latitudes. ¿Entonces, el abasto no está tan asegurado?
Informó que desde el 9 de mayo quedó suspendida la línea de producción de Metotrexato del Laboratorio PISA, por incumplimiento de la normatividad que rige las buenas prácticas de fabricación, tras una visita de verificación que realizó a la planta ubicada en la alcaldía de Coyoacán, a raíz de una denuncia en el Hospital del Niño Poblano, vinculada a reacciones adversas por el uso de Metotrexato.
La Cofepris señaló que durante cuatro meses PISA no presentó programa de corrección de las irregularidades y fue hasta el 11 de septiembre de este año que la directora de Asuntos Regulatorios de Laboratorios PISA informó a Cofepris que habían iniciado la corrección de sus procesos y que, a partir del 7 de octubre de 2019, estarían en condiciones de recibir una nueva verificación para constatar la atención a las irregularidades observadas.
Informó que con el propósito de garantizar el abasto de medicamentos en México se están cumpliendo todos los trámites de importación para, en su caso, adquirir en otros países medicamentos de calidad, seguridad y eficacia.
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